彌漫性肺間質(zhì)纖維化是由多種原因引起的肺間質(zhì)的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質(zhì)，也可累及肺泡上皮細(xì)胞及肺血管。診斷絕時(shí)需要進(jìn)行以下項(xiàng)目檢查：

血液學(xué)檢查：血沉增快，免疫球蛋白增高，沒有鑒別意義。但膠原血管病的各種免疫指標(biāo)檢查，有利于其診斷和鑒別診斷。

胸部X線平片：早期IPF患者可顯示雙下肺野的模糊如磨玻璃樣密度增高陰影，提示肺泡性浸潤性病變病理基礎(chǔ)，為肺泡炎X線特征表現(xiàn)。隨病程進(jìn)展，肺野內(nèi)出現(xiàn)線性條索狀紋理，錯(cuò)綜如細(xì)網(wǎng)格樣，稱網(wǎng)狀影。晚期則出現(xiàn)粗線條和粗網(wǎng)紋，待肺泡閉鎖，細(xì)支氣管代償擴(kuò)張成囊狀，周圍被大量纖維結(jié)締組織包繞時(shí)，胸片上即出現(xiàn)蜂窩肺。多數(shù)無縱隔、肺門區(qū)淋巴結(jié)腫大，胸膜不受侵犯，但常因肺大泡破裂出現(xiàn)氣胸。

胸部CT ：由于CT沒有組織結(jié)構(gòu)上的重疊，且分辨率高，近年來CT亦應(yīng)用于IPF的診斷，尤其是高分辨率CT(HRCT)，其效果明顯優(yōu)于胸片和常規(guī)CT，HRCT可發(fā)現(xiàn)胸片上無異常表現(xiàn)的肺內(nèi)間質(zhì)性纖維化，并有助于分析病變的形態(tài)，分布和嚴(yán)重程度。HRCT應(yīng)做選擇性掃描，一般作3個(gè)層面，即主動(dòng)脈弓水平、氣管分叉和膈上1cm水平，可代表3個(gè)肺野區(qū)域的病變情況，以減少放射劑量。HRCT檢查呈現(xiàn)不規(guī)則線樣改變，伴有囊性小氣腔。當(dāng)出現(xiàn)斑片狀肺泡性滲出性模糊陰影時(shí)，反映炎癥病變的活動(dòng)性，小葉間胸膜增厚也是IPF的一種常見征象。由于CT能清楚顯示縱隔和胸膜，可與一些易侵犯此處的間質(zhì)病提供鑒別診斷的依據(jù)。 CT可看到小、中結(jié)節(jié)和網(wǎng)結(jié)節(jié)影，有時(shí)可看到大片狀高密度病灶，其中可見到扭曲并攏或擴(kuò)張含氣的支氣管影像。晚期出現(xiàn)蜂窩肺。在大片纖維化附近可見局限性肺氣腫，表現(xiàn)為局部含氣量增多肺血管影稀疏。胸膜不規(guī)則增厚，尤以中下肺明顯呈彌漫性分布。

肺功能檢查：一般常規(guī)通氣功能測定可發(fā)現(xiàn)有關(guān)限制性通氣功能障礙，有的氣道阻塞，在與氣道阻塞性疾病鑒別很有幫助。IPF肺功能檢測為限制性通氣障礙為特征。