美國研究人員近期發(fā)現(xiàn)了一種影響50歲左右男性的新型神經(jīng)系統(tǒng)疾病，該疾病與一種可導(dǎo)致兒童神經(jīng)發(fā)育遲緩的基因缺陷有關(guān)。

　　據(jù)《美國醫(yī)學(xué)會》雜志報道，研究人員在研究患有“X染色體易碎癥”（導(dǎo)致兒童神經(jīng)發(fā)育遲緩的主要疾病之一）的兒童時發(fā)現(xiàn)，很多兒童患者的外公也是日益健忘及出現(xiàn)其它的神經(jīng)系統(tǒng)病變癥狀。他們由此對來自89個家庭的192人進行了研究，這其中每個家庭都至少有一名X染色體易碎癥患者。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有30％的男性被測者攜帶編碼X染色體易碎癥的變體基因，該基因?qū)е逻@些男子在50歲左右時出現(xiàn)一種名為“FTXAS”的疾病。

　　研究人員說，在普通人群中，每800名男性中就有一人攜帶這種基因。而每3000名男性中，就有一人可能出現(xiàn)寫字、走路、使用餐具等方面的困難。

　　該研究負責(zé)人加州大學(xué)的蘭迪·黑格曼說，這些由神經(jīng)系統(tǒng)病變導(dǎo)致的癥狀常見于兒童及青壯年時期很健康、智力也在中等甚至偏上的老年男性。由于阿爾茨海默氏癥、帕金森病等老年疾病都有類似的癥狀，很多老年男性都被誤診為其它疾病。由于誤診，一些患者經(jīng)受了許多不必要的外科手術(shù)治療。今后應(yīng)對這種新型神經(jīng)疾患引起注意。