現(xiàn)在患有腫瘤的人群是越來越多，腫瘤可以在任何的部位出現(xiàn)，眼腫瘤也是常見的一種惡性的腫瘤。眼腫瘤的出現(xiàn)給我們的健康帶來了的大威脅，那么怎么護(hù)理眼部腫瘤呢?眼部腫瘤的原因有哪些呢?下面就為大家說說眼部腫瘤的日常護(hù)理方法!

眼腫瘤的遺傳學(xué)病因

臨床遺傳學(xué)。在臨床上，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤約有40%的病例屬于遺傳型，其中單眼占15%，雙眼占25%，為常染色體顯性遺傳，外顯率在90%以上，近乎完全外顯。這類患者發(fā)病早，常有多個(gè)病灶，易患第二種惡性腫瘤。在所有病例中，約有60%屬于非遺傳型，其發(fā)病晚，為單眼孤立病灶，不易患第二種惡性腫瘤。94%的病例為散發(fā)性，6%的病例有家族史。

細(xì)胞遺傳學(xué)。1963年Lele 首次發(fā)現(xiàn)在部分視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者的全身體細(xì)胞中均有顯微鏡下可見的13號(hào)同源染色體缺失。這引起了人們對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)生機(jī)制遺傳學(xué)的關(guān)注。自此，至少已有30處缺失被報(bào)道，而且多集中在13號(hào)染色體長臂1區(qū)4帶(13q14)。目前，隨著細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，以DNA探針更可檢測出既往難以發(fā)現(xiàn)的基因組排列異常，也便于發(fā)現(xiàn)人群中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤易患位點(diǎn)上的非外顯突變。

分子遺傳學(xué)。Knudson在1971 年提出“二次突變”理論，即一個(gè)正常細(xì)胞須經(jīng)過二次突變才能變成癌細(xì)胞。首次突變在遺傳型中發(fā)生于生殖細(xì)胞，因而此次突變的基因?qū)⒋嬖谟诎l(fā)育后的全身體細(xì)胞;在非遺傳型中則發(fā)生于視網(wǎng)膜細(xì)胞。不論遺傳型或非遺傳型，第二次突變均發(fā)生于體細(xì)胞(視網(wǎng)膜細(xì)胞)。這一理論已被廣泛接受。

眼部腫瘤病人的護(hù)理

心理護(hù)理：腫瘤病人認(rèn)為自己得了“絕癥”，缺乏對疾病治療的信心，護(hù)士應(yīng)多關(guān)心安慰體貼病人，向病人解釋腫瘤并不可怕，使病人增強(qiáng)信心，配合治療。

放療化療護(hù)理：對放療、化療病人因身體消耗大，應(yīng)注意營養(yǎng)，給予高蛋白、高熱量、多維生素飲食，并定期檢查血象，觀察藥物及皮膚反應(yīng)。

手術(shù)護(hù)理：凡需手術(shù)病人，應(yīng)按內(nèi)外眼手術(shù)常規(guī)護(hù)理。

激素治療：對用激素治療的病人應(yīng)觀察藥物的副作用。