引起尿崩癥病因較多一般分為原發性尿崩癥繼發性尿崩癥及遺傳性尿崩癥三種臨床上按發病部位可分為中樞性尿崩癥及腎性尿崩癥兩大類。

尿崩癥病因：

原發性尿崩癥約占1/3～1/2不等。通常在兒童起病，很少(<20%)伴有垂體前葉功能減退。這一診斷只有經過仔細尋找繼發原因不存在時才能確定。

繼發性尿崩癥，發生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害，包括：嫌色細胞瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤、松果體瘤、膠質瘤、腦膜瘤、轉移瘤、 白血病 、組織細胞病、類肉瘤、黃色瘤、結節病以及腦部感染性疾病(結核、 梅毒 、血管病變)等。

物理性損傷，常見于腦部尤其是垂體、下丘腦部位的手術、同位素治療后，嚴重的腦外傷后。外科手術所致的尿崩癥通常在術后1～6天出現，幾天后消失。

遺傳性尿崩癥，遺傳性尿崩癥十分少見，可以是單一的遺傳性缺陷，也可是DIDMOAD綜合征的一部分。(可表現為尿崩癥、 糖尿病 、視神經萎縮、 耳聾 ，又稱作Wolfram綜合征)。

尿崩癥病因有原發性繼發性之分原發性者病因未明繼發性者常見病因有腫瘤外傷感染等因此預防繼發性尿崩癥的病因非常重要，早期發現早期治療。一定要到正規的腎病醫院進行檢查治療。