現在有很多寶寶從小就患有多尿的疾病，出現這種情況的因素很多，這是一種家族遺傳的疾病。當然尿崩癥還有原發性和繼發性等很多發病原因。那么，尿崩癥具體都有哪些發病原因，下面我們一起來了解下具體的發病原因到底都有哪些:

(一)發病原因

1.中樞性尿崩癥

任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本癥的發生，中樞性尿崩癥的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。

(1)原發性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經垂體縮小。

(2)繼發性：中樞性尿崩癥可繼發于下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害，如顱腦外傷或手術后、腫瘤(包括原發于下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發于乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移)等;感染性疾病，如結核、梅毒、腦炎等;浸潤性疾病，如結節病、肉芽腫病(如 Wegener肉芽腫)組織細胞增生癥Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;自身免疫性疾病，有人發現患者血中存在針對下丘腦AVP 細胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。

(3)遺傳性：遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥群包括尿崩癥、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因為滲透壓感受器缺陷所致。

2.腎性尿崩癥

腎臟對AVP產生反應的各個環節受到損害導致腎性尿崩癥，病因有遺傳性與繼發性兩種。

(1)遺傳性：呈X-連鎖隱性遺傳方式，由女性遺傳，男性發病，多為家族性。近年已把腎性尿崩癥基因即G蛋白耦聯的AVP-V2R基因精確定位于X染色體長臂端粒Xq28帶上。

(2)繼發性：腎性尿崩癥可繼發于多種疾病導致的腎小管損害，如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、淀粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質血癥。代謝紊亂如低鉀血癥、高鈣血癥也可導致腎性尿崩癥。多種藥物可致腎性尿崩癥，如慶大霉素、頭孢唑林鈉、諾氟沙星、阿米卡星、鏈霉素、大劑量地塞米松、過期四環素、碳酸鋰等。應用碳酸鋰的患者中20%～40%可致腎性尿崩癥，其機制可能是鋰鹽導致了細胞cAMP生成障礙，干擾腎臟對水的重吸收。

溫馨提示：上述的因素，大家需注意認識。我們應該注意了解一些病因，合理的進行治療。這種疾病會影響到腎臟的健康。導致很多的不良后果。大家不要忽視這種疾病的影響。平時須注意自己的飲食調節。