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診治鐮狀細胞貧血并發(fā)癥有高招 .

 鐮狀細胞貧血是一種黑人特有的遺傳性、無法治療的血液病。其因血紅蛋白異常導(dǎo)致慢性貧血及黃疸,大多數(shù)人在20歲前死亡,而“急性胸腔綜合癥” 是其第一位殺手。美國大約有10萬患者,其中出現(xiàn)“急性胸腔綜合癥”者有15%死亡,部分原因是醫(yī)生未能及時診斷和治療。

    加州奧克蘭兒童醫(yī)院的醫(yī)生認為,通過積極大膽地采用從抗生素到輸血的各種治療大多數(shù)病人可以得救。他們治療了671例急性胸腔綜合癥中的538例,治療措施包括聯(lián)合使用抗生素,擴張肺通道藥物,肺“訓練”促進肺容量,吸氧,輸入新鮮富氧 血液等,最后只有18例死亡,包括許多病重到使用呼吸器的患者。病人的平均住院時間是10天半。