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話說再生障礙性貧血

話說再生障礙性貧血

相信很多人對再生障礙性貧血(簡稱再障)這個病名并不陌生,臨床上,這種疾病主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染。不過,這種病分為重型再障(也稱急性再障)和非重型再障(也稱慢性再障),不同分型病癥也有所不同,或許有些人對再障并不是很了解,特別是重型再障,應及時住院治療。為了解關于再障的更多知識。今天,尋醫(yī)問藥網(wǎng)特邀西苑醫(yī)院血液科有著中西醫(yī)結合治療再障近40年經(jīng)驗的劉風主任醫(yī)師為大家介紹再生障礙性貧血的相關知識。

專家說:再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為貧血、出血、感染。

1、尋醫(yī)問藥網(wǎng):什么是再生障礙性貧血?再障的臨床表現(xiàn)主要有哪些?

劉風:再生障礙性貧血簡稱再障(AA),它是導致T淋巴細胞功能亢進、造血微環(huán)境及造血干細胞受損、造血紅骨髓被脂肪組織代替,致使全血細胞減少的一種疾病。主要表現(xiàn)為貧血、出血、感染。

(1)貧血:是由于紅細胞減少導致運氧能力下降,表現(xiàn)為面色蒼白、頭暈、乏力、心慌、氣短等。

(2)出血:具有止血功能的血小板的減少可導致皮膚出血點,甚至出現(xiàn)大片瘀斑;粘膜出血,如牙齦出血、鼻出血、月經(jīng)量多等。血小板嚴重減少者可出現(xiàn)內(nèi)臟出血,如致命性顱內(nèi)出血。

(3)感染:擔任防衛(wèi)微生物感染的白細胞減少,可招致細菌、病毒、真菌感染,通常的感染部位是與外界接觸的器官,如肺部、皮膚口腔、胃腸道、肛周、泌尿道等部位。常見的感染表現(xiàn)是發(fā)熱。

2、尋醫(yī)問藥網(wǎng):在臨床中,再障分為哪幾種類型?

劉風:(1)先天再障:比較罕見,如:Fanconi貧血等。

(2)后天獲得性再障最常見:

a.原發(fā)性:病因不明。

b.繼發(fā)性:分為急性和慢性。急性(又稱重型再障)起病急,進展迅速,病初多以出血、感染性發(fā)熱為主要表現(xiàn);慢性再障(又稱輕型再障或非重型再障)起病緩慢,病初以貧血為主要表現(xiàn)。

3、尋醫(yī)問藥網(wǎng):繼發(fā)性再障,其常見的病因有哪些?

劉風:(1)物理因素:電輻射、放射核素等;

(2)藥物:

a.低危:解熱鎮(zhèn)痛藥、抗細菌、抗真菌、磺胺類藥物等;

b.中危:抗風濕類藥物、氯霉素等;

c.高危:細胞毒性藥物如化療藥物等;

(3)化學毒物:苯類化合物、殺蟲劑及重金屬等;

(4)病毒感染:EB病毒、肝炎病毒、帶狀皰疹等;

(5)免疫性疾�。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎等;

(6)其他:妊娠、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥等。

專家說:再障需通過血常規(guī)、網(wǎng)織紅細胞、骨髓檢查等檢查來確診。

4、尋醫(yī)問藥網(wǎng):了解了再障的基本情況,要來說一說需要通過哪些檢查來確診此病呢?

劉風:(1)血常規(guī):以全血細胞(包括紅細胞、白細胞、血小板)減少為特征,但早期也可出現(xiàn)一系或兩系減少。

(2)網(wǎng)織紅細胞是成熟紅細胞的早期階段,代表了骨髓內(nèi)紅細胞的增生情況:再障患者網(wǎng)織紅細胞數(shù)值減少。

(3)骨髓檢查:骨髓是血細胞生成器官,是造血的源泉。多部位骨髓穿刺顯示骨髓增生減低或重度減低,三系造血細胞(紅細胞系、中性粒細胞系、產(chǎn)生血小板的巨核系)明顯減少,非造血細胞(如淋巴細胞、漿細胞等)相對增多。

(4)其它:細胞核分型正常等。

(5)排除其他原因?qū)е碌娜毎麥p少的疾病。如:骨髓增生異常綜合征、白血病等。

5、尋醫(yī)問藥網(wǎng):我們該通過什么方法來治療再障呢?最好的治療方式是什么?

劉風:(1)支持治療:支持治療是再障治療很重要一環(huán),雖然不能使血細胞回升,但由于再障治療需要較漫長過程,在治療藥物發(fā)揮作用之前,支持治療擔當著不可或缺的角色。

a.預防感染,感染是使疾病加重的重要原因,應保持室內(nèi)空氣清新,潔凈飲食,皮膚清潔衛(wèi)生。

b.預防出血。平時活動要小心防滑到或剮蹭,柔軟飲食;血小板減少并有出血者,應輸注血小板。

c.糾正貧血,是保證日常生活所需,使患者能夠自理。如心慌氣短明顯,必要時輸注濃縮紅細胞。

(2)針對再障本身的治療。目的是恢復造血功能,使血細胞回升。

 a.免疫抑制治療:因多數(shù)再障患者的發(fā)病與體內(nèi)T淋巴細胞攻擊造血干細胞(血細胞的祖宗)密切相關,因此需要使用免疫抑制劑殺傷或抑制其功能。常用藥物有:

① 抗胸腺細胞球蛋白(ATG)或抗淋巴細胞球蛋白(ALG)是殺傷T淋巴細胞,多應用于急性或重型再障。經(jīng)過多年的治療,我們病房的有效率達到了83%以上。② 環(huán)孢素A其作用是抑制T淋巴細胞功能,應用時定期檢測肝腎功,兩藥聯(lián)合是目前治療急性或重型再障的最佳方案。

b.促造血治療:①雄激素治療:司坦唑醇、十一酸睪酮、達那唑等。②造血生長因子,可協(xié)助促進造血恢復:促紅細胞生成素(EPO)刺激紅細胞生長,粒系集落刺激因子(G-CSF)、粒-單系集落刺激因子(GM-CSF)刺激粒細胞生長,巨核細胞集落刺激因子(TPO)刺激血小板生長。

c.造血干細胞移植:前提條件是40歲以下,心肝腎功能需基本正常,無感染無并發(fā)癥且有合適供體的重型再障患者。

d.中醫(yī)中藥:中醫(yī)藥在治療再障中的應用越來越多,其特點相比西藥副作用小,作用比較持久,中藥與西藥并用可增加療效,還可以減輕西藥的副作用。通常中藥作為綜合治療方法之一,也有很多病人單純使用中藥治療也取得了較好效果。

專家說:急性或重型再障患者病情危重,一旦發(fā)現(xiàn)應予以積極治療。

6、尋醫(yī)問藥網(wǎng):什么是重型再障?它有什么特點?

劉風:重型再障,是重型再生障礙性貧血的簡稱。它起病急,病情進展迅速。疾病初期貧血常常并不明顯,但隨著病程發(fā)展,貧血呈進行性加劇,多伴感染,病程中多數(shù)人有感染所致的發(fā)熱,嚴重的甚至會出現(xiàn)敗血癥。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重,且不易控制。多數(shù)患者會有內(nèi)臟出血,如消化道出血、顱內(nèi)出血等。感染和出血互為因果,使病情日益惡化,如不采用恰當?shù)闹委�,多�?shù)在一年內(nèi)或因不可控制的感染或出血死亡。

7、尋醫(yī)問藥網(wǎng):那么,什么情況可以診斷重型再障呢?

劉風:(1)骨髓細胞增生程度<正常的25%;如<正常的50%,則造血細胞應<30%。

(2)血象:除血紅蛋白下降較快外,須具備其中之兩項:

①網(wǎng)織紅細胞<1%,絕對值<15×10^9/L。

②白細胞明顯減少,中性粒細胞絕對值<0.5×10^9/L。

③血小板<20×10^9/L。

(3)骨髓象:多部位增生減低,三系造血細胞明顯減少,淋巴細胞等非造血細胞增多百分比增高。

提醒:重型再障,病情危重,應予以住院并積極治療。

8、尋醫(yī)問藥網(wǎng):確診再障后如何選擇治療方法?

劉風:首先應明確是重型再障還是非重型再障,應該根據(jù)病情輕重采取相應治療

(1)單純中醫(yī)治療:a慢性輕型患者,非輸血依賴 b 個人意愿   c 不能耐受雄激素或環(huán)孢菌素者。

(2)雄性激素+中藥:a 慢性輕型患者 b偶輸紅細胞,且少有出血及感染者   c CsA不能耐受者。

(3)雄性激素+中藥+環(huán)孢菌素:a 無經(jīng)濟能力承受ATG或造血干細胞移植的重型再障  b 未達到重型再障標準,但輸紅細胞或血小板依賴或中性粒細胞絕對值<0.5×10^9/L c 雄性激素+中藥治療半年以上無效的輕型患者。

(4)ATG+CsA+雄性激素+中藥:a重型患者b未達到重型再障標準,但輸紅細胞或血小板依賴或中性粒細胞絕對值<0.5×109/L  c CsA+雄性激素+中藥治療半年以上無效的輕型患者。       

(5)ATG+雄性激素+中藥:

a 重型患者  

b 輸血依賴或中性粒細胞絕對值<0.5×10^9/L的輕型患者

c CsA治療半年無效者

d 有腎功能損害者

e 不能耐受 CsA副作用者

f 環(huán)孢菌素A依賴者。

(6)造血干細胞移植:

a.重型再障

b.中性粒細胞絕對值<0.2×10^9/L,年齡<40歲

c.具有HLA全相合供者

d.藥物久治無效依賴輸血。

9、尋醫(yī)問藥網(wǎng):再障治療過程應應堅持哪些要點?

 劉風:(1)早期治療:

從病理學角度來看,延誤治療骨髓的損壞(脂肪化,形象比喻很像沙漠化)會進一步加重。

從發(fā)病機理角度來說,導致骨髓衰竭的免疫發(fā)病機制(好比蝗蟲肆虐嗑莊家)未被切斷,造血干細胞進一步耗竭(好比種子缺乏),藥物很難奏效。

從臨床過程角度來看,越早治療則血小板無效輸注及嚴重感染發(fā)生率低,治療順利。

從治療效果看,病程短者、輕者療效好,病程長者、重者療效差。

強調(diào)早期治療的重要性,勿誤時機。

(2)堅持治療:

造血功能恢復需時間較長,通常需要3—6個月才見效;療效的好壞與療程的長短是呈正相關的,有的病例需治療在一年以上方現(xiàn)顯著療效,時間不到,切勿頻繁換藥或放棄治療。

(3)維持治療:

再障的治療有效患者血象恢復不同步,恢復的次序是紅細胞→白細胞→血小板,特別強調(diào)治療深度,三系全面恢復是目標,不易復發(fā)。達到療效最大化后應需較長的維持治療時間,最好在3年以上。維持治療可降低它的復發(fā)率,提高遠期療效。