β地中海貧血的癥狀有哪些？β地中海貧血的發(fā)病率在逐漸攀升，這應(yīng)該要引起大家的重視。了解β地中海貧血的癥狀對患者的及時治療非常有幫助的。小編這就為你介紹一些β地中海貧血的癥狀。

1、輕型：輕度貧血或無任何癥狀，發(fā)育正常。

2、重型：出生數(shù)日即可發(fā)病，出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)病人在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍，如能存活到性發(fā)育期則可見月經(jīng)來潮延遲，第二性征發(fā)育不良，常因反復(fù)感染而死亡。另外常見并發(fā)癥還有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)（可致血小板及白細(xì)胞減少）、繼發(fā)性血色�。�可致心、��、胰及內(nèi)分泌腺的損害而見心律紊亂、傳導(dǎo)阻滯、心衰、糖尿病、性功能發(fā)育不良等）。

3、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年，其肝脾腫大、面部改變與骨骼改變均較重型輕。

廣東是β地中海貧血高發(fā)區(qū)，人群攜帶者達(dá)3%。目前還沒有根治的措施，常用輸血治療，但長期輸血會引起鐵離子過量積累，導(dǎo)致心力衰竭而死亡。脾臟切除也是重要治療手段，不過難免誘發(fā)心肌炎、血栓等并發(fā)癥。骨髓或新生兒臍帶血細(xì)胞移植為目前理想的治療方法，但需相似配型，并用高劑量輻射破壞自身造血系統(tǒng)，費用較高，大多數(shù)家庭無法承擔(dān)，有些到一定階段常因免疫反應(yīng)致死告終。

大家都要注意預(yù)防β地中海貧血癥，尤其是其高發(fā)人群，更要重視和提高貧血的意識。