安眠藥種類 安眠藥知識(shí)你知多少?
安眠藥,十分常見(jiàn)的藥品,又稱安定,呈白色狀,味微苦,一般用于治療失眠。安眠藥雖然十分常見(jiàn),但是很多人對(duì)它并不是很了解,對(duì)于安眠藥種類、安眠藥副作用等都不甚清楚,稍有不慎,就會(huì)釀成不幸。安眠藥種類有哪些,副作用又有哪些?
安眠藥種類
失眠者適當(dāng)服用失眠藥物(包括安全性較高的安眠藥和無(wú)成癮性的催眠藥)是治療失眠的成功手段之一,能避免失眠對(duì)生命和健康的嚴(yán)重危害,有利于身體健康。國(guó)家鼓勵(lì)藥店銷售副作用較小的催眠藥以利人民健康和藥店效益.許多催眠藥不是精神藥品.凡能快速誘導(dǎo)睡眠、延長(zhǎng)總睡眠時(shí)間及深度睡眠過(guò)程的藥物,均有助于治療失眠。目前常用治療失眠的藥物有鎮(zhèn)靜催眠藥(包括巴比妥類、苯二氮卓類、非典型苯二氮卓類)、抗抑郁藥、抗組胺藥(目前極少用于催眠)和中藥。迄今鎮(zhèn)靜催眠藥已經(jīng)歷前后三代的發(fā)展:
一、 第一代鎮(zhèn)靜催眠藥物包括巴比妥類、水合氯醛、三溴合劑和羥嗪(安泰樂(lè))等;
巴比妥類早在1864年已人工合成(巴比妥酸),但到1903年才發(fā)現(xiàn)它具有鎮(zhèn)靜作用,并認(rèn)識(shí)到巴比妥酸衍生物的藥理作用。它們的治療指數(shù)較低,需中等劑量才改善睡眠,藥物之間相互影響比較大、大劑量可影響呼吸。
其中羥嗪對(duì)有自主神經(jīng)功能紊亂的患者較合適;水合氯醛因藥物之間的相互作用少,廣泛用于藥物臨床試驗(yàn)與不合作者進(jìn)行某些特殊檢查時(shí)的快速催眠;苯巴比妥可對(duì)苯二氮卓類與其他催眠藥進(jìn)行替代與遞減治療,也可用于兒童睡行癥、睡驚癥和夢(mèng)魘等疾病,或者用于拮抗麻黃素、苯丙胺、氨茶堿等藥物的中樞興奮不良反應(yīng)。
二、 第二代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要是指苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥。
該類藥物是臨床上最常用的一種鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮藥。其中地西泮(安定)曾經(jīng)是臨床上使用頻率最高的藥物。氯氮卓(利眠寧)是這類藥中最先被合成者。后在瑞士拉羅切(La Rochey)藥廠藥理部動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)此類藥物的精神活性 ;再后不久,第二個(gè)藥物地西泮問(wèn)世。
該類藥物中前期開發(fā)的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利;后期開發(fā)的有三唑侖、咪達(dá)唑侖、氟西泮、硝西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、勞拉西泮等。這些安眠藥的特點(diǎn)是治療指數(shù)高、對(duì)內(nèi)臟毒性低和使用安全。到目前為止,仍是治療失眠常用的藥物。
苯二氮卓類藥能迅速誘導(dǎo)患者入睡,減少夜間覺(jué)醒次數(shù),延長(zhǎng)顧眠時(shí)間和提高睡眠質(zhì)量,但也改變了通常的睡眠模式,使淺睡眠延長(zhǎng) 、REM睡眼持續(xù)時(shí)間縮短、首次REM睡眠出現(xiàn)時(shí)間延遲.做夢(mèng)減少或消失。
苯二氮卓類藥物各有特點(diǎn)。如三唑侖:吸收快,起效快,無(wú)蓄積,無(wú)后遺作用,是較理想的催眠藥物;但缺點(diǎn)是半衰期短,用藥后易產(chǎn)生清晨失眠和白天焦慮。氟西泮:半衰期較長(zhǎng),很少發(fā)生清晨失眠與白天焦慮,但由于其主要代謝產(chǎn)物有活性,且活性代謝產(chǎn)物半衰期長(zhǎng)達(dá)47~100h,故易蓄積。
三、 第三代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要包括唑吡坦、扎來(lái)普隆、佐匹克隆。
有一些鎮(zhèn)靜催眠藥安全性高。20世紀(jì)80年代后期,人們開發(fā)了新一代非苯二氮卓類催眠藥。唑吡坦是首先面市的該類藥物。由法國(guó)Sythelabo公司研制開發(fā),1988年在法國(guó)上市,商品名Stilnox(中文譯為—舒睡晨爽)。
唑吡坦能顯著縮短入睡時(shí)間,同時(shí)能減少夜間覺(jué)醒次數(shù),增加總睡眠時(shí)間,改善睡眠質(zhì)量,次晨無(wú)明顯后遺作用。極少產(chǎn)生“宿睡”現(xiàn)象,也不影響次晨的精神活動(dòng)和動(dòng)作的機(jī)敏度。一些較安全的安眠藥久服無(wú)成癮性,停藥后很少產(chǎn)生反跳性失眠,重復(fù)應(yīng)用極少積聚,使用較為安全。因此上市后得到廣泛認(rèn)同,已成為治療失眠癥的標(biāo)準(zhǔn)藥物,有逐步取代苯二氮卓類藥物的趨勢(shì)。
第三代鎮(zhèn)靜催眠藥物口服吸收良好,半小時(shí)達(dá)血液濃度高峰,藥物代謝排泄快,半衰期為3~6小時(shí),經(jīng)腎臟代謝。本類藥物治療指數(shù)高,安全性高。基本不改變正常的生理睡眠結(jié)構(gòu),不產(chǎn)生耐受性、依賴性。不良反應(yīng)與患者的個(gè)體敏感性有關(guān),主要為思睡、頭昏、口苦、惡心和健忘等。這類較安全的催眠藥包括唑吡坦(思諾思)、扎來(lái)普隆(恩諾欣)、佐匹克隆(思?jí)暨)等。
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